اعصابی که به‌دلیل گسترش تومور، به بافت سرطانی نفوذ می‌کنند، ممکن است به حفظ سرطان تهاجمی سینه، گسترش آن و همچنین ایجاد مقاومت به درمان کمک نمایند. محققان دانشگاه اوکلاهما در آمریکا اکنون روشی را کشف کرده‌اند که نشان می‌دهد سرطان سه‌گانه منفی سینه، با تغییر سلول‌های ایمنی بدن به عنوان پیام‌آور، چگونه قادر است این اعصاب را به خدمت گیرد.

شبکه‌های عصبی در انواع مختلف تومورهای جامد مشاهده شده‌اند، اما منشأ آن‌ها همچنان نامشخص باقی مانده است. پژوهش‌های جدید، این فرآیند را به‌ویژه در سرطان سه‌گانه منفی سینه که درمان آن به شدت دشوار است، پیگیری کرده است.

سلول‌های ایمنی باعث جذب اعصاب به درون تومورها می‌شوند

این تحقیق بر روی ماکروفاژها، نوعی از سلول‌های ایمنی که به‌طور معمول با عفونت‌ها مبارزه کرده و بافت آسیب‌دیده را ترمیم می‌کنند، متمرکز شده است. تومورهای سه‌گانه منفی سینه این ماکروفاژها را به سمت خود جذب می‌کنند، جایی که آن‌ها «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» (BDNF) را آزاد می‌کنند؛ پروتئینی که فرایند رشد اعصاب را تسهیل می‌نماید.

فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز بیشتر به‌دلیل نقشش در حمایت از سلول‌های عصبی مغز شناخته شده است، اما در محیط تومورهای سینه، به‌نظر می‌رسد که این سیگنال قادر به جذب اعصاب مجاور و تسهیل رشد سرطان و تنش به درمان باشد.

مورین کاکس، استادیار گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشکده پزشکی اکلاهما و عضو مرکز تحقیقاتی سرطان استفنسون سلامت اکلاهما، اعلام کرد: ماکروفاژها نقش کلیدی در جذب اعصاب به درون تومور ایفا می‌کنند. علی‌رغم آنکه ماکروفاژها به‌طور معمول در بدن کارهای مثبت انجام می‌دهند، در این مورد خاص سرطان سینه، نقش منفی آنها مشهود است.

کاهش رشد تومور با مسدودسازی «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز»

این مکانیزم یک استراتژی درمانی جدید را معرفی کرده که به‌طور مستقیم به سلول‌های سرطانی حمله نمی‌کند. بلکه، این درمان می‌تواند ارتباط بین ماکروفاژها و اعصابی که از تومور حمایت می‌کنند را قطع نماید.

کاکس و همکارانش این روش را بر روی موش‌ها با استفاده از دارویی که سیگنالینگ «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» را مسدود می‌کند، آزمایش کردند. این درمان مانع از ورود اعصاب به داخل تومورها شده و به طرز قابل توجهی رشد تومورها را کاهش داد.

کاکس عنوان کرد: این ایده امیدوارکننده به‌نظر می‌رسد که می‌توانیم از این دارو، که هم‌اکنون در بازار موجود است، برای هدف قرار دادن «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» استفاده کنیم. ما بر این باوریم که اعصاب می‌توانند نقش سرکوب‌گری در سیستم ایمنی ایفا نمایند، از این رو اگر بتوانیم از مراحل اولیه رشد اعصاب جلوگیری کنیم، ممکن است بتوانیم پاسخ ایمنی را به منظور یاری‌رسانی به مقابله با سرطان تقویت نماییم.

داده‌های بیماران از این فرآیند حمایت می‌کنند

کاکس و تیم تحقیقاتی‌اش برای بررسی اینکه آیا این فرآیند ممکن است در بیماران انسانی نیز وجود داشته باشد، به تحلیل داده‌های بیماران مبتلا به سرطان سینه سه‌گانه منفی پرداخته‌اند. سطوح بالاتر ماکروفاژها و «فاکتور نورون‌زایی مشتق‌شده از مغز» در تومورها، با میزان بقای کمتری مرتبط بوده و این احتمال را تأیید می‌کند که مسیر شناسایی شده در موش‌ها نیز در انسان موثر است.

کاکس اکنون تمایل دارد تا به‌طور جامع بررسی کند که اعصاب چگونه می‌توانند رشد تومور را تسریع دهند. شواهد موجود نشان می‌دهد که آن‌ها ممکن است ایجاد رگ‌های خونی را تسهیل کرده و سلول‌های سرطانی را با اکسیژن و مواد مغذی تامین کنند. گفته می‌شود که سلول‌های تومور ممکن است در حین خروج از محل اصلی خود و پخش در سایر نواحی بدن، در مسیر اعصاب حرکت نمایند.

همچنین وی قصد دارد همین رویکرد درمانی را در سرطان تخمدان درجه بالا، که نوع دیگری از بیماری‌های تهاجمی است و درمان آن به‌طور قابل توجهی دشوار باقی مانده، آزمایش کند.

طبق آنچه که سایتک‌دیلی گزارش داده است، کاکس به بیان این نکته پرداخت: در نهایت ما به دنبال فعال‌سازی مجدد ایمنی ضد تومور در بیماران سرطانی هستیم تا سیستم ایمنی بدن آن‌ها بتواند به مقابله با تومورها بپردازد.

نتایج این پژوهش در مجله «مرگ سلولی و تمایز» (Cell Death & Differentiation) منتشر شده است.

انتهای پیام