به گزارش رویترز، این رویکرد به این معناست که ایمنی و عملکرد این تجهیزات تنها در مرحله پیش از دریافت مجوز ارزیابی نمی‌شود و پس از ورود آنها به محیط درمان نیز پایش ادامه خواهد داشت. دولت بریتانیا اعلام کرده است هر ۴۴ توصیه کمیسیون ملی تنظیم مقررات هوش مصنوعی در حوزه سلامت را می‌پذیرد.

سازمان تنظیم مقررات داروها و محصولات مراقبت سلامت بریتانیا، موسوم به MHRA، نیز مرحله سوم برنامه «AI Airlock» را آغاز کرده است. این برنامه برای بررسی نحوه نظارت و مدیریت ایمن تجهیزات پزشکی مجهز به هوش مصنوعی پس از ورود آنها به بازار و در طول دوره استفاده طراحی شده است.

دولت بریتانیا همچنین اعلام کرده است که راهنمای اولیه درباره نحوه مدیریت تغییرات و به‌روزرسانی‌های تجهیزات پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی تا دسامبر ۲۰۲۶ منتشر خواهد شد. نقشه راه کامل اجرای ۴۴ توصیه نیز قرار است تا بهار ۲۰۲۷ منتشر شود.

منبع: Reuters / دولت بریتانیا