یافته های جدید در مورد اوتیسم
ساعت 24-تیمی از دانشمندان آمریکایی ,شبکه مولکولی ژن هایی را که دلیل نهفته بسیاری از اختلالات طیف اوتیسم است شناسایی کردند.
تیمی از دانشمندان آمریکایی ,شبکه مولکولی ژن هایی را که دلیل نهفته بسیاری از اختلالات طیف اوتیسم است شناسایی کردند.
این پژوهشگران از اطلاعات نشانگر ژن و تعیین توالی ژنوم مربوط به ۲۵ بیمار , برای آزمایش فعل و انفعالات درون سلولی استفاده کردند.دراین مطالعه محققان توانستند مدلی از ۱۱۹ پروتئین را که مربوط به ژن های اوتیسم می شود شناسایی کنند.
بعد از این نتیجه گیری که این شبکه مولکولی از ژن ها مربوط به ناهنجاری های طیف اوتیسم می شود ,محققان برای اثبات نظریه شان روی ۵۰۰ بیمار که قبلا اوتیسم شان تشخیص داده شده بود , مطالعه و بررسی کردند.
به گفته مایکل اسنید رسرپرست این تیم : " تعداد بسیار زیادی از جهش های بالینی در صدها ژن متفاوت انسانی رخ مید هد که به اوتیسم مربوط می شود بنا براین می خواهیم ببینیم مسیرهای مولکولی مشترک تا چه اندازه توسط مجموعه جهش های ناهمگون و متفاوت , منحرف می شوند و امیدواریم به اطلاعات مفیدی برسیم که به مطالعات ما در آینده کمک کند.
این پژوهشگران همچنین دریافتند بخش پینه ای مغز و اولیگودندروسیت که سلول های شکل دهنده میلین در بخش مرکزی اعصاب هستند , می توانند در بروز اوتیسم نقش داشته باشند.محققان عقیده دارند ترکیب این یافته ها ,تائیدی بر این موضوع است که اوتیسم زمانی رخ مید هد که اختلال در جاهایی از بخش پینه ای مغز باعث مختل شدن مدارهایی می شود که دو نیمکره را به هم مربوط میکند.
تمرکز این مطالعه روی اهمیت ساخت مدل های تلفیقی برای بررسی بیماری های پیچیده انسان بود.تنها در آمریکا از هر ۶۸ کودک یکی مبتلا به اختلال طیف اوتیسم است.
این پژوهشگران از اطلاعات نشانگر ژن و تعیین توالی ژنوم مربوط به ۲۵ بیمار , برای آزمایش فعل و انفعالات درون سلولی استفاده کردند.دراین مطالعه محققان توانستند مدلی از ۱۱۹ پروتئین را که مربوط به ژن های اوتیسم می شود شناسایی کنند.
بعد از این نتیجه گیری که این شبکه مولکولی از ژن ها مربوط به ناهنجاری های طیف اوتیسم می شود ,محققان برای اثبات نظریه شان روی ۵۰۰ بیمار که قبلا اوتیسم شان تشخیص داده شده بود , مطالعه و بررسی کردند.
به گفته مایکل اسنید رسرپرست این تیم : " تعداد بسیار زیادی از جهش های بالینی در صدها ژن متفاوت انسانی رخ مید هد که به اوتیسم مربوط می شود بنا براین می خواهیم ببینیم مسیرهای مولکولی مشترک تا چه اندازه توسط مجموعه جهش های ناهمگون و متفاوت , منحرف می شوند و امیدواریم به اطلاعات مفیدی برسیم که به مطالعات ما در آینده کمک کند.
این پژوهشگران همچنین دریافتند بخش پینه ای مغز و اولیگودندروسیت که سلول های شکل دهنده میلین در بخش مرکزی اعصاب هستند , می توانند در بروز اوتیسم نقش داشته باشند.محققان عقیده دارند ترکیب این یافته ها ,تائیدی بر این موضوع است که اوتیسم زمانی رخ مید هد که اختلال در جاهایی از بخش پینه ای مغز باعث مختل شدن مدارهایی می شود که دو نیمکره را به هم مربوط میکند.
تمرکز این مطالعه روی اهمیت ساخت مدل های تلفیقی برای بررسی بیماری های پیچیده انسان بود.تنها در آمریکا از هر ۶۸ کودک یکی مبتلا به اختلال طیف اوتیسم است.
